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高級研究員

需求:2人   工作地點:北京   發布日期:2020-06-01
 
崗位職責:
1.負責新產品的研究和開發; 
2.負責抗原特異性基因的篩選和鑒定;
3.負責抗原特異性基因庫的建立;
4.負責研究項目相關申報資料的撰寫。
 
任職資格:
1.生物化學與分子生物學、細胞生物學等相關專業,博士研究生學歷;
2.熟練掌握常用生物學軟件,可以獨立進行序列分析和數據分析等;
3.具有細胞培養、載體構建、抗原特異性T細胞獲取、克隆、改造以及功能性評價的經驗;
4.熟悉國內外細胞研究相關法律法規和指導原則;
5.有一定的項目管理經驗,清晰的工作思路,具有較強的分析及解決問題的能力;
6.具有良好的溝通協調能力和抗壓能力;
7.具有良好的英文基礎和英文文獻檢索與閱讀能力。

工藝研究主管

需求:2人   工作地點 :北京   發布日期:2020-06-01
 
崗位職責:
1.負責市場信息收集,了解產品的技術發展趨勢,信息收集和文獻調研,協助部門經理對新藥的工藝研發和現有產品工藝的持續優化;
2.負責協助部門經理制定產品工藝開發路線;
3.負責研究方案設計、方案實施、優化、研究報告的起草等;
4.負責研發實驗記錄的真實性、完整性和科學性,編寫相關申報資料并按要求歸檔;
5.負責研發實驗用物料、儀器、設備滿足GMP符合性要求;
6.負責完成部門領導安排的其它工作。
 
任職資格:
1.生物/醫學/免疫背景本科五年以上經歷、碩士3年以上經驗;有新藥研發及申報工作經驗者優先;
2.具備相關領域英文文獻檢索、收集和總結的能力,良好的英語聽說寫能力;
3.具備良好的實驗技能,如細胞培養、流式、ELISA、PCR等;
4.熟悉GMP及藥品的相關法律法規,接受過GMP等相關培訓;
5.熟練使用基本辦公軟件包括Word、Excel、PowerPoint。
6.工作認真負責,樂觀自信,具有良好的執行力、溝通協調能力和團隊合作精神。

質量控制副經理

需求:1人   工作地點:北京   發布日期:2020-06-01
 
崗位職責:
1.負責組織完成新產品研發過程中質量研究方法的開發,并按注冊要求完成申報資料中質量控制部分的撰寫; 
2.負責質量控制檢驗方法的優化和改進,檢驗方法的自動化體系的建設,以及LIMS體系的完善; 
3.負責跟進周例會上布置的質控相關工作,組織人員按時、按質按量完成; 
4.協助經理完成研發新產品質量標準的制定,以及檢驗方法的驗證與確認;
5.協助經理完成對質控團隊的建設以及人才的培養; 
6.協助經理完成其他工作。
 
任職資格:
1.醫學、藥學、生物工程等相關專業,本科及以上學歷;5年以上藥品質量檢驗的工作經驗,3年以上產品研發檢驗經驗,有新方法建立及方法驗證經驗,2年以上藥品實驗室管理經驗;
2.熟悉藥典、GMP及藥品的相關法律法規,接受過GMP等相關培訓,至少有一個產品GMP認證經歷;
3.具有較好的團隊管理能力;
4.熟練使用Office辦公軟件。
 

醫學經理

需求:1人   工作地點:北京   發布日期:2020-06-01
 
崗位職責:
1.臨床試驗項目醫學文件的撰寫和審核;
2.醫學信息檢索及分析;
3.臨床試驗醫學事件的整理、分析及報告;
4.編制醫學監查計劃;
5.臨床試驗過程中和藥物警戒中醫學支持;
6.其他需要參與的醫學工作。
 
任職資格:
1.臨床醫藥學、生物統計學專業本科或以上學歷;
2.5年以上醫學工作經驗,有醫師工作經驗優先;
3.熟練掌握英語;
4.熟悉ICH-GCP及GCP;
5.熟練掌握office及其它辦公軟件。
 

聯系方式

1.簡歷投遞:可通過智聯招聘、前程無憂、獵聘網投遞簡歷;或將您的個人簡歷發送至hr@eaal.net(簡歷請以姓名+應聘崗位命名)
 
2.聯系人:梁女士,聯系電話:17710603087(微信同步) 
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